Stéréochimie

[Caliban3010]

Nan ce que je veux dire par revenir en arrière c'est que si tu fais la rotation autour de la liaison N-C sur la molécule 2 pour revenir à la molécule 1, les molécules 1 et 2 sont isomeres de conformation

[Kuhaku]

.

[Kuhaku]

Distingue bien la différence entre les 2 cas. Cependant, je te concède que si le jour du concours tu as 2 molécules isomères l'une de l'autre et que tu peux obtenir l'une par rotation d'un double liaison ou d'une simple, le prof va plutôt considérer que c'est la simple qui va effectuer une rotation donc on considèrera que c'est un isomère de conformation dans un QCM.
Mais lorsqu'on te donne cet exemple à titre d'image ce n'est pas faux à proprement parler.

[Caliban3010]

Beh justement ça me convainc pas si t'as le choix entre une cassure et une rotation c'est la rotation qui est là


Enfin bref au concours ça sera comme ça donc ne continuons pas plus longtemps ce débat qui me semble stérile

[Kevin]

Re bonjour !
Hier j'ai vu en faisant le cours en entier (car le prof s'est arrêté avant comme l'an dernier) que sur le cas particulier de l'acide tartrique qu'il y avait deux thréo 2S,3S et 2R,3R et deux érythro 2S,3R et 2R,3S qui en faite est la même molécule donc on l'appelle méso.
 
Mais j'ai pas compris (comme l'année dernière ..) pourquoi le thréo c'est 2S,3S et 2R,3R car dans le cours un peu avant cette partie il est écrit qu'un couple érythro a les constituant qui tourne dans le même sens donc pour moi le couple thréo serait un couple érythro ....
 
Merci d'avance pour vos réponses 

[melibklt]

Je n'ai toujours pas compris la difference entre une molecule plane ou lineaire quelqu'un pourrait m'expliquer avec des exemples s'il vous plait

[Kuhaku]

Une molécule plane : les atomes sont tous dans le même plan 
 
Une molécule linéaires : tous les atomes sont dans le même plan mais également ou les liaisons sont toutes planes.
 Liaisons planes : lorsque les liaisons entre 2 atomes et un même atome central forment entre elles un angle de 180°
 Ex : CO₂ 

Ex : Acétylène 

[melibklt]

Merci beaucoup je comprends mieux maintenant

[Naya31]

Salut

Je n'arrive jamais à mettre ds l'ordre les atomes quand je suis dans la projection de Fischer. En fait je sais jamais entre le carbone 1 et le carbone 3 lequel est prioritaire ? Quelqu'un peut m'expliquer merci

[Kuhaku]

Salut, si on prend l'exemple simple de l'érythrose (photo en petit en bas du message) : 
• au niveau du C2, si on regarde la priorité des substituants, on aura :
     - 1/ OH
     - 2/ 
     - 3/
     - 4/ H
 
 On hésite sur 2 et 3 car ils sont tous 2 ralliés au C2 par un atome de carbone. On regardera alors les atomes en 2ème position :
   - au niveau du substituant du haut, le carbone est lié à : un H et un O (par une double liaison) --> l'atome de n° atomique le plus important est l'oxygène (et on a 2 liaisons à celui-ci).
   - au niveau du substituant du bas le C est lié à : un H, un O (par une liaison simple) et un C (du groupement CH₂OH) --> l'atome de n° atomique le plus important est aussi l'oxygène (et on a 1 seule liaison à celui-ci).
 
       Le substituant du haut ayant plus de liaisons en 2ème position à l'oxygène, il sera prioritaire.
 
priorité des substituants :
     - 1/ -OH
     - 2/ -CHO
     - 3/ -CHO-CH₂OH
     - 4/ -H