Stéréochimie

[Kevin]

Bonjour,
Je beugue un peu sur les isomères de configuration, pourriez vous me donner des exemples pour que je visualise mieux svp
 
Le seul exemple que j'ai en tête c'est pour un alcène Z et un alcène E mais j'aimerais en avoir d'autre.
 
Merci d'avance !!!

[Kuhaku]

Tu as saisi ce qu'est un isomère de configuration et tu as seulement en tête les alcènes Z et E car tu sais qu'étant donné la double liaison il n'y a pas de rotation possible (on change donc bien de configuration en modifiant la position des substituants).
Maintenant, entre autre, tu peux aussi voir des isomères de configuration au niveau des imines :
 
 
Ce dernier exemple n'étant pas si différent de celui des alcènes.

[Caliban3010]

[quote="Kuhaku"]
Tu as saisi ce qu'est un isomère de configuration et tu as seulement en tête les alcènes Z et E car tu sais qu'étant donné la double liaison il n'y a pas de rotation possible (on change donc bien de configuration en modifiant la position des substituants).
Maintenant, entre autre, tu peux aussi voir des isomères de configuration au niveau des imines :
 
 
Ce dernier exemple n'étant pas si différent de celui des alcènes.
[/quote]
 
Je suis pas d'accord avec ton exemple
Pour moi, cette molécule est plane (en exceptant les H du CH₃ mais qui n'interviennent pas) et donc c'est la même 2 fois. Tu l'as juste retournée comme une crêpe si je puis me permettre la métaphore

[Kuhaku]

[quote="Caliban3010"]
Je suis pas d'accord avec ton exemple
Pour moi, cette molécule est plane (en exceptant les H du CH₃ mais qui n'interviennent pas) et donc c'est la même 2 fois. Tu l'as juste retournée comme une crêpe si je puis me permettre la métaphore
[/quote]
Effectivement la fatigue m'a fait prendre le seul mauvais imite (non substitué sur l'azote) 
Je te passe donc l'expression et rectifie mon erreur 

[Kuhaku]

.

[Caliban3010]

Ben pour moi c'est pareil...
Sauf que la y a "crêpe" plus rotation autour de la simple liaison N-C. Du coup stéréoisomère de CONFORMATION
 
Par contre avec une molécule chirale à 1 C* ça marche non ?

[Kuhaku]

[quote="Caliban3010"]
Ben pour moi c'est pareil...
Sauf que la y a "crêpe" plus rotation autour de la simple liaison N-C. Du coup stéréoisomère de CONFORMATION
 
Par contre avec une molécule chirale à 1 C* ça marche non ?
[/quote]
Sur la molécule que j'ai dessiné en bas, j'ai "cassé" puis reconstruit la double liaison dans mon dessin à ce sens c'est un isomère de configuration. Cependant il est vrai qu'on peut aussi obtenir un isomère de conformation si ce n'est pas la double liaison mais la liaison simple qui effectue une rotation (ça dépend de ce que tu veux regarder). 
 L'exemple de 3 imines avec un carbone asymétrique dont les substituants effectueraient une rotation est un exemple univoque et indubitable permettant des isoméries de configuration. 

[Caliban3010]

Donc du coup pour ta molécule si y a un moyen de revenir en arrière par rotation autour d'une simple liaison alors c'est plus un isomere de configuration mais de conformation

[Kevin]

Merci Ku !!
Ca reste similaire à mon exemple sur les alcène en cassant la double et en la mettant dans l'autre sens 

[Kuhaku]

De rien KevDa.
 
 
[quote="Caliban3010"]
Donc du coup pour ta molécule si y a un moyen de revenir en arrière par rotation autour d'une simple liaison alors c'est plus un isomere de configuration mais de conformation
[/quote]
 Attention, je comprends ce que tu dis mais toi tu parles de 2 mouvements de 2 liaisons.
   Et tu commets une erreur si tu considère que revenir en arrière c'est avoir une isomérie de conformation, ça revient juste à retrouver la même molécule.