Ecurie bonus UE13 ♥

[Eärwen]

Salut les p'tits loups !  
 
Alors voilà, c'est déjà la fin de ce deuxième quad. Il a sûrement été bien plus long et éprouvant pour vous, tout comme il l'avait été pour nous l'année passée.
 
 
Sachez que même si les derniers cours d'aujourd'hui ont signé la fin de ce 2ème quad, nous répondrons toujours présentes si vous avez besoin de notre aide durant ces 3 longues semaines de révisions. N'hésitez donc pas à nous poser toutes les questions plus farfelues les unes que les autres que vous pourriez avoir !
 
 
Nous aimerions vous dire - Charlotte et moi-même - que nous avons été très heureuses d'avoir pu contribuer à votre année en vous accompagnant tout au long de ce quad en tant que RM d'UE13. Nous avons vraiment donné le meilleur de nous-mêmes, et espérons avoir été à la hauteur de vos espérances.
 
 
Nous tenons également à remercier tous les tuteurs qui ont contribué à ces écuries tout au long de ce quad, car sans eux, rien n'aurait été possible. Ils ont, eux aussi, travaillé très dur pour vous fournir des QCM de qualité.
 
 
Alors, pour finir ce quad à vos côtés sur une note positive, nous vous avons concocté une petite écurie bonus de 11 questions concernant le dernier cours "Conception du médicament", car seule la toute première partie avait pu être traitée en écurie. Encore une fois, si vous avez besoin de nous, nous sommes à votre disposition !
 
 
Tout ce que nous pouvons vous souhaiter à présent est la réussite de votre concours. Il va vous falloir beaucoup de courage et de persévérance pour réussir à tenir ces 3 semaines. N'oubliez pas de bien dormir et de bien manger, car il vous sera difficile sinon de tenir aussi longtemps. Et surtout, pensez à vous aérer la tête de temps en temps, c'est important !
 
 
Plein de gros bisous et de courage, on pense bien à vous.
  Much love, Eärwen & Charlotte ♥

[Brandas]

C'est adorable, merci énormément, vous avez étés juste au top 

[k0opler]

Ah super, vous êtes géniaux merci, vous vous arrêtez pas de nous gâter <3

[Sixtine]

vous êtes géniaux

[Lina1998]

Merciiii

[Brandas]

[quote="Bouffe2017 "]
Merciiii

D'ailleurs vous auriez des conseils pour ces cours svp? Surtout pour la partie avec les AA... On doit connaître vraiment tout? Parce que j'ai l'impression que les questions sont plutôt général sur cette partie.. (et tout le reste même)
[/quote]
 
je me pose la même question que Bouffe, ces derniers cours sont pas évidents (bon rien n'est simple mais bon ces derniers cours la galère quoi mdrr) 

[k0opler]

Alors j'ai fait l'écurie (Super écurie d'ailleurs vous envoyez du lourd!!!) et il y a quelques items que je comprend pas :
 
La 1A vu qu'on parle des interactions ligand-cible, la liaison covalente n'en fait pas partie il me semble vu que c'est une liaison forte
La 5D selon le Ph on peut avoir un O- pour moi du coup je pensais que c'était bon pour les liaisons ionique mais il faut que le considérer comme OH en fait?
La 9D dans le chapeau on précise "parmacocinétique" donc pour moi c'est uniquement ADME et l'activité pharmacologique ça relève de la pharmacodynamie non?
 
Voilà , encore une énorme merci pour cette écurie du tonnerre!!!!

[Eärwen]

[quote="Bouffe2017 "]
Merciiii

D'ailleurs vous auriez des conseils pour ces cours svp? Surtout pour la partie avec les AA... On doit connaître vraiment tout? Parce que j'ai l'impression que les questions sont plutôt général sur cette partie.. (et tout le reste même)
[/quote]
 
Alors, oui, je te comprends parfaitement. Parmi tous les cours d'UE13, j'ai toujours trouvé que c'était le plus dur... et en plus il arrive à la toute fin, comme un cheveu sur la soupe
 
Si tu te souviens un peu des chaînes latérales des AA que tu avais apprises en UE1, alors ça devrait t'aider. Je sais que moi je me basais sur ce dont je me rappelais, et une fois qu'on sait si la fonction est un thiol, un alcool, etc... on peut savoir le type de liaisons qu'ils font.
 
J'aurais tendance à dire que les questions types qui peuvent tomber sur la partie des cours concernant les AA sont le type de liaisons qu'ils peuvent former, s'ils sont donneurs/accepteurs, les groupements impliqués dans la liaison (d'où l'utilité de se souvenir de ses cours d'UE1), et leur pKa. Il faut aussi connaître la stéréochimie de la liaison (SYN, TRANS, GAUCHE, etc...), et les quelques particularités de certains AA (comme par exemple la Cystéine qui forme des ponts disulfures).
 
Après, c'est comme tout : il y a des années où cette partie du cours tombe, et des années où ça ne tombe pas. Par exemple, les années 2017 et 2016, ce n'est pas tombé. Par contre, si tu regardes en 2015, c'est tombé 2 fois (questions 6 et 7 si tu veux jeter un œil)... donc c'est assez aléatoire, et je pense qu'il y a des chances que ça tombe cette année du coup   
 
Si jamais vous avez besoin, je peux m'arranger pour vous faire quelques fiches en UE13 ! Donc n'hésitez pas à me demander si vous voulez des fiches sur certains points spécifiques (car je sais, malheureusement, à quel point ce chapitre est compliqué et truffé d'éléments à savoir... ).

[Eärwen]

[quote="k0opler"]
Alors j'ai fait l'écurie (Super écurie d'ailleurs vous envoyez du lourd!!!) et il y a quelques items que je comprend pas :
 
La 1A vu qu'on parle des interactions ligand-cible, la liaison covalente n'en fait pas partie il me semble vu que c'est une liaison forte
La 5D selon le Ph on peut avoir un O- pour moi du coup je pensais que c'était bon pour les liaisons ionique mais il faut que le considérer comme OH en fait?
La 9D dans le chapeau on précise "parmacocinétique" donc pour moi c'est uniquement ADME et l'activité pharmacologique ça relève de la pharmacodynamie non?
 
Voilà , encore une énorme merci pour cette écurie du tonnerre!!!!
[/quote]
 
Aloooors, pour la...
 
... 1A :tu as raison, la liaison peptidique est une liaison intra-moléculaire, elle n'a donc rien à faire dans une interaction ligand-cible !
 
... 5D (réponse de Charlotte) :ici, le OH n'est pas ionisé, donc il faut prendre en compte le H. Pour pouvoir perdre un H, OH devrait subir un changement de condition du milieu (comme un changement de pH par exemple). Par contre, l'amine a des doublets non-liants qui peuvent eux capter des protons dans le milieu et donc l'amine peut faire des liaisons ioniques.
 
... 9D :c'est ma faute, j'ai repris un intitulé type concours, et je n'ai même pas vu qu'il y avait marqué "pharmacocinétique" dans l'item. Je modifie donc l'intitulé du QCM pour que la correction corresponde
 
 
(Écurie et correction actualisées )

[k0opler]

ça va merci beaucoup!!!
Pour les fiches aussi serait super méga top, j'en ai bricolé une avec les moyens du bord et je dirais pas non à une fiche de RM :p