[quote="Keratine"]
Bonjour, je suis en train de faire des annales de spé14
Je parle de la question
15, de l'annale de
2017 concernant les Benzènes et dérivés
Nous avons un halogène activé avec CL en haut et NO2 en bas, qui réagit avec du NH3
Je vois qu'il s'agit d'une substitution sur aromatique (puisque qu'halogène activé + pas de base forte), par contre je ne comprend pas pourquoi le produit formé est la para-nitro-aniline
Aniline c'est le résultat de la réaction, donc je vois
"Para", c'est à cause de l'halogène Cl? Qui oriente en Ortho/para comme dans le tableau des Activants/désactivants?
Et pourquoi nitro?
Merci d'avance
[/quote]
Salut !
Comme tu l'as dit, cette réaction est une substitution. Ici, on va substituer notre groupement Halogène (Cl) par le groupe aniline NH3.
En fait le NH3 va prendre la place du Cl, donc va rester sur la même position ortho ou para
Ici je t'ai fait un exemple avec la position ortho mais c'est le meme principe en para
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Et du coup la molécule que tu as à la fin est dans ce cas la le ortho-nitro aniline, donc si on décompose on a la base aniline (un benzene + NH2), plus un groupement nitro (NO2) en position ortho.
Ca aurait été le même principe avec le para-nitro aniline, sauf que notre groupement nitro aurait été en position para.
Voila j'espère avoir répondu a ta question, n'hésite pas si tu rencontre d'autres soucis
Vous ne pouvez pas consulter les pièces jointes insérées à ce message.
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