Réaction d'aminométhylation de Mannich #Phénol

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Bonjour 
 
J'ai ne comprends pas pourquoi c'est la forme Para aminométhyl phénol qui est privilégié, dans mon cours y'a juste écrit parce que c'est en milieu acide mais j'ai pensé que la forme ortho aussi pourrait se former, si quelqu'un pourrait bien m'expliquer !  :)
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hilovin
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[quote="Kaito Kid"]
Bonjour 
 
J'ai ne comprends pas pourquoi c'est la forme Para aminométhyl phénol qui est privilégié, dans mon cours y'a juste écrit parce que c'est en milieu acide mais j'ai pensé que la forme ortho aussi pourrait se former, si quelqu'un pourrait bien m'expliquer !  :)
[/quote]
Salut !
La forme para est favorisée à cause de l'encombrement stérique, le groupe se fixe le plus loin possible du OH.
;)
<p class="bbc_center">Actuellement Interne en Pharmacie
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Ah d'accord tout simplement ! Fallait pas chercher trop loin haha  :lol:
Merci de ta réponse ! 
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hilovin
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<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Kaito Kid" data-cid="80245" data-time="1520526572">
Ah d'accord tout simplement ! Fallait pas chercher trop loin haha :lol:

Merci de ta réponse !
</blockquote>Oui !! Tu verras que c'est souvent pour les mêmes raisons que les choses se passent en chimie O ahah ! ;)
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