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La sibutramina formaba parte de la composición de medicamentos con receta destinados al tratamiento de la obesidad, sin embargo, se suspendió su comercialización en la Unión Europea por asociarse su consumo a efectos adversos graves de tipo cardiovascular, tal como se refleja en la nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil Sep 3, 2026 · La AEMPS ha retirado 22 productos adelgazantes por contener sibutramina, un quemagrasas prohibido en la UE Si los compraste por internet, deja de tomarlos Cada comprimido contiene 8 mg de hidrocloruro de naltrexona, equivalentes a 7,2 mg de naltrexona, y 90 mg de hidrocloruro de bupropión, equivalentes a 78 mg de bupropión Excipiente (s) con efecto conocido: Cada comprimido de liberación prolongada contiene 73,2 mg de lactosa (ver sección 4 4) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6 1 La sibutramina es un principio activo anorexígeno (supresor del apetito) que proporciona una sensación de saciedad y además produce un aumento del gasto calórico (atenúa la disminución adaptativa del metabolismo basal durante la pérdida de peso) Sibutramina puede tener efecto sobre la función plaquetaria debido a su efecto sobre la captación de serotonina Nefritis intersticial: Se ha informado un caso de nefritis intersticial con recuperación completa luego del tratamiento con diálisis y corticosteroides - Los datos recogidos hasta la fecha por el Sistema Español de Farmacovigilancia no muestran una desviación del perfil de seguridad de sibutramina respecto a lo ya conocido y descrito en la ficha técnica del producto Vademecum: Scientia semper tecum La base de datos definitiva de medicamentos y principios activos Información veraz de la AEMPS y EMA para el uso racional del medicamento, seguridad del paciente y apoyo clínico