Chimie Orga ozonolyse red alcène

Répondre
Avatar de l’utilisateur
Krey
Membre
Membre
Messages : 123
Inscription : 25 juil. 2017, 22:08
Filière : Aucune

Bonsoir, j'ai une question à propos de l'ozonolyse réductrice des alcènes : Il est dit dans le cours que suite à l'ozonolyse réductrice (avec rajout de zinc) d'un alcène, on obtient un aldéhyde et une cétone.
 
Pourtant dans les annales sur la correction de décembre 2015 question 9 item D : bla bla bla conduit à 2 aldéhydes et l'item est coché juste.
Du coup je suis perdu :/
Quand vous comprenez pas, vous dites : "C'est pas faux". Comme ça vous passez pas pour un glandu... C'est ma botte secrète !
 
Si t'es pas du genre à tout réussir du premier coup, le saut en parachute, c'est pas fait pour toi... Peut être que la PACES non plus.
Avatar de l’utilisateur
Thomas Bouyoux
Ancien du TAM
Ancien du TAM
Messages : 629
Inscription : 28 nov. 2015, 16:27
Filière : Aucune
Localisation : Perdu dans les collèges

Salut :)
Cette question est LA question piège par excellence ! Et c'est pour cela qu'il faut aussi comprendre les cours de chimie orga :P
En fait, tout dépend de ton alcène de départ. Quand tu fais l'ozonolyse réductrice, tu vas avoir une coupure oxydante (coupure de la double liaison) mais selon les 4 constituants de ton alcène de départ, tu pourras avoir des aldéhydes ou des cétones :) Si tu n'as que des CH3 tu auras 2 cétones par exemple :)
 
J'espère que tu as mieux compris :)
Externe en 6ème année de médecine 2021-2022
Élu UFR au Conseil d’École de Médecine 2021-2022

Retraité du TAM toujours présent 2019-??

Membre du Conseil de Surveillance de l'AEM2 et du TAM 2019-2020
Président du TAM (Tutorat Associatif Marseillais) 2018-2019

Vice-Président Tutorat AEM2 (Association des Étudiants en Médecine de Marseille) 2018-2019
Résident certifié du local 2018-2022
Résident certifié de la BU 2017-2018
Responsable Matière UE12 2017-2018

Tuteur UE1, UE2 Histo-Embryo, UE3 bis, UE7, UE11 2017-2018

Night Tuteur UE1, UE2 Histo-Embryo, UE3 bis, UE12 2017-2018

Plateformeur de l'extrême 2018
Parasite obligatoire des Night-Tuto UE4 2017-2018 (#Amna.K #camomiz)

Davenport et radioactivité dans le keur <3

Sûrement aigri mais passionné par la médecine <3
<p class="bbc_center" style="text-align:right;">Avec l'anatomie tête et cou c'est l'amour fou
<p class="bbc_center" style="text-align:right;">La morpho vous rendra beau
<p class="bbc_center" style="text-align:right;">Osez le 20 en spé 2 et vous deviendrez des dieux !   <p class="bbc_center" style="text-align:right;">(Cœur cœur sur les pharmas <3 )
Avatar de l’utilisateur
Krey
Membre
Membre
Messages : 123
Inscription : 25 juil. 2017, 22:08
Filière : Aucune

Aaaaah ok, et comme la molécule de départ c'était un <b>2-méthyl-2-butène</b> ça fait 2 aldéhydes... Ok c'est plus clair, merci =)
Quand vous comprenez pas, vous dites : "C'est pas faux". Comme ça vous passez pas pour un glandu... C'est ma botte secrète !
 
Si t'es pas du genre à tout réussir du premier coup, le saut en parachute, c'est pas fait pour toi... Peut être que la PACES non plus.
Avatar de l’utilisateur
Clinton
Membre
Membre
Messages : 70
Inscription : 10 août 2017, 17:26
Filière : Aucune

Salut ! Je voulais avoir si si cette règle s’entendait sur les trois réactions (oxydant fort, ozonolyse et ozonolyse réductrice) ?
Ce qui fait qu'avec un alcène mono. on aura un mélange d'acide carbo, mélange de cétones pour alcène disubstitué  et mélange d'acide et cétone pour trois CH3 ? Et cela seulement pour oxydant fort et ozonolyse ?
Pour ozonolyse réductrice c'est donc le même fonctionnement mais avec l'aldéhyde ?
Avatar de l’utilisateur
Charlotte_
Tuteur retraité
Tuteur retraité
Messages : 445
Inscription : 05 sept. 2015, 17:51
Filière : Aucune

Oui, quand tu as une oxydation il faut bien regarder ton alcene de depart :)

Tu peux avoir un melange acide carbo/cetone, 2 acides carbo ou 2 cetones!


Et dans le cas de l'ozonolyse reductrice un melange aldehyde/cetone, 2 cetones ou 2 aldehydes :)
Co-Responsable matière UE1 2017-2018
Co-Responsable matière SPE 3 2017-2018
Tutrice SPE 4, UE6, UE7..
Avatar de l’utilisateur
Clinton
Membre
Membre
Messages : 70
Inscription : 10 août 2017, 17:26
Filière : Aucune

Niquel merci beaucoup !
Avatar de l’utilisateur
Clinton
Membre
Membre
Messages : 70
Inscription : 10 août 2017, 17:26
Filière : Aucune

Ah juste autre question. S'il nous met un alcène disubstitué ou mono. avec KMNo4, ça nous fais donc soit deux cétones soit deux aldéhydes ok ! Mais est-ce faux de dire qu'il y a seulement un aldéhyde ou une cétone ? Il est obligé de préciser même s'il y en a deux ?
Avatar de l’utilisateur
Charlotte_
Tuteur retraité
Tuteur retraité
Messages : 445
Inscription : 05 sept. 2015, 17:51
Filière : Aucune

Je comprends pas ta question... y a forcément 2 produits dans cette reaction
Co-Responsable matière UE1 2017-2018
Co-Responsable matière SPE 3 2017-2018
Tutrice SPE 4, UE6, UE7..
Avatar de l’utilisateur
Clinton
Membre
Membre
Messages : 70
Inscription : 10 août 2017, 17:26
Filière : Aucune

Pardon je me suis vraiment mal exprimé. Je voulais juste savoir si le jours du concours Terme pourrait piéger sur le "nombre" en disant, par exemple, qu'il y pas deux mais un seul aldéhyde comme produit. (dans le cas d'une ozonolyse réductrice d'un alcène disubstitué par exemple)
Avatar de l’utilisateur
Charlotte_
Tuteur retraité
Tuteur retraité
Messages : 445
Inscription : 05 sept. 2015, 17:51
Filière : Aucune

Fais les annales :)


Mais en gros sil te fait un item genre "Cette réaction conduit a un aldehyde" tu mets vrai parce que cest le cas même si elle conduit egalement a un autre produit


Apres il peut aussi te demander si les 2 produits obtenus sont identiques ou quoi mais apres t'as forcément 2 produits
Co-Responsable matière UE1 2017-2018
Co-Responsable matière SPE 3 2017-2018
Tutrice SPE 4, UE6, UE7..
Répondre

Revenir à « UE 1 »