Le diapo du NT est dans la section correspondante
Mais sinon :
1 et 2 :
Les
protéines G permettent le
transfert d'informations à l'intérieur de la cellule. Il en existe de deux sortes :
monomériques (une sous-unité) et
trimériques (trois sous-unités). Dans chaque sorte, il y a
plein de protéines différentes qui ont des
rôles spécifiques (récapitulés pour les protéines G monomériques dans le diapo de NT de Caro)
3 :
Les
"carrier protein" sont des protéines de
transport transmembranaire. Il y a par exemple l'
ACP (Acyl Carrier Protein) qui intervient dans la
biosynthèse des acides gras, ou encore la
PCP (Peptidyl Carrier Protein) qui (si j'ai bien compris l'article en anglais que j'ai trouvé) intervient dans la
synthèse de protéines sans intervention des ribosomes.
Voici, à
droite, une carrier protein qui intervient dans un
transport transmembranaire :
carrier protein.png
4 :
La
calmoduline est une
protéine cytosolique qui va se
lier à des ions calcium, formant un
complexe calcium-calmoduline. Ce complexe va ensuite provoquer le
changement de conformation de nombreuses
protéines intracellulaires (telles que les kinases, ou encore la calcineurine) qui auront ensuite des
activités variées.
5 :
L'IP3 (inositol tri-phosphate) est un
second messager qui va se dissoudre et diffuser dans le cytosol jusqu'à ses
récepteurs qui vont permettre l'
entrée d'ions calcium dans le cytosol (ce qui va ensuite, par exemple, provoquer l'activation de la calmoduline).
Les
RCPG sont une famille de
récepteurs à 7 domaines transmembranaires. Il en existe
plusieurs, qui sont sensibles à
différents ligands (photons, hormones, glycoprotéines...). Ils sont
associés aux protéines G trimériques, provoquant l'activation de ces protéines qui vont elles-mêmes
activer d'autres protéines, provoquant une
cascade d'activation cellulaire.
Et voici un exemple particulier qui reprend un peu tout ça :
L'
acétylcholine est un
ligand qui va
activer un RCPG. Ce
RCPG va
activer une protéine G (qu'on désigne sous le nom de
protéine G-q). La
sous-unité alpha(q)-GTP de la protéine G va ensuite
activer la phospholipase C. La
phospholipase C est une enzyme qui va
couper une liaison ester du PIP2 (Phosphatidylinositol-4,5-biphosphate, c'est un lipide membranaire). Notre PIP2 va donc être coupé en
deux parties qu'on appelle
seconds messagers : le
DAG qui va rester à la membrane et l'
IP3 qui va
diffuser dans le cytosol. IP3 va aller
activer son récepteur (qui se trouve au niveau des sites de stockage du calcium, comme le RE par exemple). Ce
récepteur va provoquer l'
entrée d'ions calcium dans le cytosol. Ce
calcium va ensuite se
coupler à la calmoduline et le
complexe Ca-calmoduline va activer ses cibles, comme les
kinases qui vont
phosphoryler d'autres protéines qui elles-mêmes auront une
activité dans la cellule.
Donc voilà... TOUT EST LIÉÉÉÉÉÉÉÉ (#ILLUMINATIIIIIIII)
Ensuite, pour ta dernière question, le Matrigel est un milieu de culture particulier qui reproduit les conditions qu'on trouve au niveau de la membrane basale (collagène IV, laminine, fibronectine, GAG et PG...). On s'en sert donc pour cultiver des cellules en laboratoire et voir comment elles réagissent au contact d'une lame basale.
Voilà, des bisous ! 
(Oui, mes pavés de l'an dernier me manquaient, je fais de la régression tutoresque 
)
Vous ne pouvez pas consulter les pièces jointes insérées à ce message.
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