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PyruVince
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[quote="Bouffe2017 :)"]
48) "Le récepteur va se fixer sur une séquence d’ADN précise pour chaque type de ce récepteur, c'est-à-dire qu’il y a une séquence d’ADN particulière pour le récepteur des androgènes, ou celui des hormones stéroïdiennes…. Ces régions régulatrices sont appelées ERH. Une fois qu’il y a fixation du récepteur, il y a des phénomènes de transcription en ARNm."
 
je comprend pas cette partie du cours.. en faites je comprend pas pcq j'ai pas compris le schéma 22 chap11 déjà :
sur chaque récépteur on a donc:
un site AB: qui servira pour la régulation de la transcription dans le noyau, ça c'est ok, mais du coup c'est ça les regions régulatrices ERH?
un site C: pour la fixation à l'ADN.. mais à l'ADN de quoi?
et le site D et E c'est bon j'ai compris 
[/quote]
En fait imaginons une hormone qui rentre dans le noyau pour se fixer sur son récepteur. Sa fixation dessus va permettre au récepteur de se fixer à l'ADN nucléaire, sur la région ERH, via le site C.
 
Le site AB va agir sur le complexe de transcription, c'est à dire sur les différentes protéines qui vont permettre de synthétiser l'ARNm.
 
Donc: le site C se lie à la région ERH, et le site AB va réguler la transcription en agissant sur des protéines nucléaires  ^_^
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PyruVince
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[quote="Bouffe2017 :)"]
49) "L’enveloppe nucléaire est invisible. On peut utiliser une coloration (MGG) qui permet de colorer les globules rouges et d'autres cellules sanguines, comme les lymphocytes. Ces derniers ont un noyau et un cytoplasme violets."
 
Mais les GR n'ont pas de noyau... donc la coloration MGG sert à quoi svp? 
[/quote]
Bah... à colorer le globule rouge x) MGG ne colore pas uniquement le noyau ;)
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Lina1998
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<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="PyruVince" data-cid="71304" data-time="1503440976">
En fait imaginons une hormone qui rentre dans le noyau pour se fixer sur son récepteur. Sa fixation dessus va permettre au récepteur de se fixer à l'ADN nucléaire, sur la région ERH, via le site C.


Le site AB va agir sur le complexe de transcription, c'est à dire sur les différentes protéines qui vont permettre de synthétiser l'ARNm.

Donc: le site C se lie à la région ERH, et le site AB va réguler la transcription en agissant sur des protéines nucléaires ^_^</blockquote>


Ahh d'acc donc la seq ERH c'est sur le noyau c'est bien ça?
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Lina1998
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<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="PyruVince" data-cid="71305" data-time="1503441084">
Bah... à colorer le globule rouge x) MGG ne colore pas uniquement le noyau ;)</blockquote>


Ah d'accord aha xD merci :)
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[quote="Bouffe2017 :)"]
Ahh d'acc donc la seq ERH c'est sur le noyau c'est bien ça?
[/quote]
Non non, la séquence ERH c'est sur l'ADN !
ERH= Elément de Réponse Hormonale
 
Quand l'hormone se fixe à son récepteur, le complexe formé va se fixer sur cette région de l'ADN!
A ce moment l'ADN va répondre au message hormonal ainsi communiqué en activant (ou en réprimant) la transcription!
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Lina1998
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<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="PyruVince" data-cid="71309" data-time="1503442252">
Non non, la séquence ERH c'est sur l'ADN !</blockquote>


Euh ouais jsp pq j'ai dit noyau
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Lina1998
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50) fig9 chap9 ya marqué "importine ou exportine" à chaque fois mais quand RanGDP entre dans le nucleoplasme c'est pas forcément avec une importine? Et pour y sortir du coup exportine ?
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PyruVince
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[quote="Bouffe2017 :)"]
50) fig9 chap9 ya marqué "importine ou exportine" à chaque fois mais quand RanGDP entre dans le nucleoplasme c'est pas forcément avec une importine? Et pour y sortir du coup exportine ?
[/quote]
 
En tant que transporteur, ton importine va bien importer une protéine cytosolique dans le noyau (pour y entrer elle est liée à Ran GDP).
Par contre elle ne va pas y rester puisqu'il faut quelle retourne dans le cytosol pour aller chercher une nouvelle protéine à importer. Pour ça, elle utilise le Ran GTP.
 
En fait c'est la forme GDP ou GTP qui va permettre soit l'entrée, soit la sortie de ton transporteur (importine ou exportine) du noyau! Vu que c'est le même mécanisme pour importine comme pour exportine, le schéma a réuni les deux cas en un^^
Regarde la figure 10  ;)
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<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="PyruVince" data-cid="71316" data-time="1503483630">
En tant que transporteur, ton importine va bien importer une protéine cytosolique dans le noyau (pour y entrer elle est liée à Ran GDP).

Par contre elle ne va pas y rester puisqu'il faut quelle retourne dans le cytosol pour aller chercher une nouvelle protéine à importer. Pour ça, elle utilise le Ran GTP.


En fait c'est la forme GDP ou GTP qui va permettre soit l'entrée, soit la sortie de ton transporteur (importine ou exportine) du noyau! Vu que c'est le même mécanisme pour importine comme pour exportine, le schéma a réuni les deux cas en un^^

Regarde la figure 10 ;)</blockquote>
Mais alors qu'est ce qui va faire qu'on aura une importine ou une exportine pour me transport d'une prot? :/


Ahh non je pense avoir compris ! On utilise donc bien l'importine pour faire entrer une prot et une exportine pour la faire sortir mais sur le schéma 9 en faites y'avait pas les prot en question et donc c'était un peu le mécanisme de recyclage qu'était présenté sur cette figure je suppose, c'est bien ça?
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[quote="Bouffe2017 :)"]
Mais alors qu'est ce qui va faire qu'on aura une importine ou une exportine pour me transport d'une prot? :/


Ahh non je pense avoir compris ! On utilise donc bien l'importine pour faire entrer une prot et une exportine pour la faire sortir mais sur le schéma 9 en faites y'avait pas les prot en question et donc c'était un peu le mécanisme de recyclage qu'était présenté sur cette figure je suppose, c'est bien ça?
[/quote]
Voilà c'est ça!  :) C'est surtout le rôle des gradients de GTP et de GDP qu'il faut remarquer sur ce schéma ;)
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