Pour les alcools, pour moi il n'y a pas de différence entre l'oxydation forte et l'oxydation ménagée
Enfin a part que pour les alcools I il n'y a pas passage de l'aldéhyde à l'acide carboxylique et qu'elle n'existe pas pour les alcools III
Est -ce qu'il y en a d'autres ?
Chimie organique
- Caliban3010
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<p class="bbc_center">"N'oublie jamais, celui qui croit savoir n'apprend plus." Jilano Alhuïn
<p class="bbc_center">"On a toujours le choix, il suffit de faire le bon" Pierre Bottero
<p class="bbc_center">"Le doute est une force, une vrai belle force. Veille simplement qu'elle te pousse toujours en avant" Doudou
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<p style="background-color:transparent;color:rgb(34,34,34);font-size:14px;font-style:normal;font-weight:400;margin-left:0px;text-align:left;">Responsable textes UE7 2017-2018
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[quote="melibklt"]
Bonjour j'aimerai savoir si dans le cours sur les alcool toutes les reactions etaient a connaitre par coeur c'est-a-dire meme les reactions d'explication svppp
[/quote]
Réactions d'explications, tu entends quoi par là ?
[quote="Caliban3010"]
Nouveau document 12.jpg
Est-ce que cette réaction est SN2 ?
[/quote]
Oui, c'est une SN2
Bonjour j'aimerai savoir si dans le cours sur les alcool toutes les reactions etaient a connaitre par coeur c'est-a-dire meme les reactions d'explication svppp
[/quote]
Réactions d'explications, tu entends quoi par là ?
[quote="Caliban3010"]

Est-ce que cette réaction est SN2 ?
[/quote]
Oui, c'est une SN2
Keep it real and...JUST DO IT !!!
Coucou je comprends pas pq cest ethylenique vu que y a 5 C Et on obtient bien ce pdt pour L'aldehyde ?https://drive.google.com/file/d/0B7Cdq5ygT_NwZ1FwT1NxQ0pIRmM/view?usp=drivesdk
<a class="bbc_url" href=">
Thanks
<a class="bbc_url" href=">
Thanks

[quote="melibklt"]
Je me suis mal exprimée désolé je parlais des réactions de mécanisme par exemple pour les alcools il y a une reaction ou la rupture de la liaison C-O est expliqué par un carbocation
[/quote]
Je ne me souviens pas d'une question posée sur un mécanisme de réaction à proprement parler. Cependant au concours, on peut tomber sur des items: "Un intermédiaire de la réaction ci dessus est ..." ou "cette réaction est de type cis ou trans" etc donc il est très préférable d'apprendre ces réactions.
Je me suis mal exprimée désolé je parlais des réactions de mécanisme par exemple pour les alcools il y a une reaction ou la rupture de la liaison C-O est expliqué par un carbocation
[/quote]
Je ne me souviens pas d'une question posée sur un mécanisme de réaction à proprement parler. Cependant au concours, on peut tomber sur des items: "Un intermédiaire de la réaction ci dessus est ..." ou "cette réaction est de type cis ou trans" etc donc il est très préférable d'apprendre ces réactions.
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[quote="neli"]
Coucou je comprends pas pq cest ethylenique vu que y a 5 C
https://drive.google.com/file/d/0B7Cdq5ygT_NwMy1RNzN5MHN5MWs/view
Thanks
[/quote]
Ethylénique ne fait pas référence au nombre de carbone mais à l'insaturation (double liaison)
Coucou je comprends pas pq cest ethylenique vu que y a 5 C
https://drive.google.com/file/d/0B7Cdq5ygT_NwMy1RNzN5MHN5MWs/view
Thanks

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Ethylénique ne fait pas référence au nombre de carbone mais à l'insaturation (double liaison)
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- Caliban3010
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Comment vous avez ou faites pour apprendre les réactions spéciales qui ont un nom propre ?
Genre comment vous faites pour savoir immédiatement que RONa + R'X --> ROR' + NaX c'est la synthèse de Williamson ?
Par bourrage de crâne ou avez vous une ruse ?
Merci
Genre comment vous faites pour savoir immédiatement que RONa + R'X --> ROR' + NaX c'est la synthèse de Williamson ?
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Oui bourage de crâne, à force de les voir et revoir tu finis par le savoir...
Je me suis fait une fiche par réaction avec devant juste la réaction et derrière son nom et toutes les conditions. A force de les faire tourner je les connais toutes
Je me suis fait une fiche par réaction avec devant juste la réaction et derrière son nom et toutes les conditions. A force de les faire tourner je les connais toutes
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Tutrice SPE 4, UE6, UE7..
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