De mon point de vue , les deux sont possibles . Vu que la liaison se fait par la double liaison de l'oxygène , l'aldéhyde peut très bien le faire . On aura un N-OH relié par double liaison comme la cétone .Tu vois ce que je veux dire ?
Salut, tu peux obtenir un oxime avec de l'aldéhyde et aussi de la cétone, pareil pour une imine ou une hydrazone. Il suffit d'avoir un dérivé carbonylé et un nucléophile azoté (réaction d'addition de nucléophile azoté)