Fisher, ô Fisher.

[Alhuin]

Yo!

Du coup dans la représentation de Fisher.

Le coup du: "les liaisons verticales sont en arrière du plan".

Si on veut représenter ça en Cram, ça fonctionne bien quand t'as jusqu'à 4 liaisons verticales(mettons 6 si on fini par les mettre perpendiculaires au plan). Mais au dessus de 6 liaison verticales on fait comment? On enroule la molécule?

(C'est pas très très clair si?)

[Chouraqui Marc]

Dans Fisher, si on devait représenter en Cram, le Carbonne N°2 et le N°3 aurait chacun leur représentation en Cram, si il y en avait 6 idem tu prend toujours les 4 substituants du carbone que tu veux représenter . Il n'y aura rien en enrouler , les substituants seraient juste des groupes d'atomes plus conséquent ( au lieu d'avoir CH3, t'aurais toute la molécule qui reste ---- liaiso-----carbonne asymétrique que tu veux représenté.)

[LaProduction]

tu te fish de moi 
 
mais j'ai pas compris ta question enft... pq tu veux enrouler ta molécule ? 

[Alhuin]

Ha! Ça me va comme réponse, merci!


Enrouler c'est bien.

[LaProduction]

[quote="Alhuin"]
Ha! Ça me va comme réponse, merci!


Enrouler c'est bien.
[/quote]
 
Non c'est mal