Tutorat Associatif Marseillais

Et pour l'anglais en 2e année, il me semble que c'est contrôle continu (à faire confirmer)

En 2ème année, tu n'as pas d'UE libre à choisir tu as juste une UE facultative d'anglais que tu peux prendre pour le 2d semestre. En 3e et 4e année tu en as par contre je crois bien

Je te conseille de prendre les réactions comme si elles étaient seules. Tu prend ta première réaction qui donne le I par exemple, tu écris la formule semi-developpe de I et ce que c'est en dessous (cétone, aldéhyde, acide, alcène...) sans regarder la deuxième réaction. Et ensuite tu utilises ce que ...

En fait ça depend de ton alcène de départ.

C'est un peu galère à expliquer ici mais moi je le réflechis toujours comme ça pour l'ozonolyse : tu as ton alcène (dessine le sous la forme semi-developpée c'est plus facile). Le fait de mettre un oxydant (O3) ça coupe la double liaison et ça ajoute un O ...

Le O(H) est plus électronégatif que le Cl, c'est pour ça que Cl est delta + et se fixe sur le C le + hydrogéné et OH est delta - et se fixe sur le carbone le + substitué.

Et non il est bien faux puisque quand tu as 12 nucléons par exemple ( 6 protons et 6 neutrons) tu as bien 6 charges positives et pas 12.

Salut

"Le problème c'est que la phrase ne précise pas si c'est une transformation réversible ou non : dans le cas ou ça serait irréversible, alors ΔS>( Qrev /T ) donc l'item serait faux, non ?" est-ce que tu peux me dire où tu as trouvé ça ?
Pour moi Δ S =Qrev/T si la transformation a lieu a ...

Perso je sais que ça marche pas pour tout le monde mais je faisais des micro siestes de 10 15 min

Pour moi, c'est ça oui !
Alors ton adénylosuccinate synthétase catalyse ta réaction IMP > adénylosuccinate et pour ta réaction adénylosuccinate > AMP, on nous parle pas de catalyseur mais seulement de la présence de GTP et du départ du fumarate.
Sinon le reste c'est ça même si on te dit pas ...

Alors
p.9 on t'explique comment on forme un nucléotide. On établit une liaison ester entre le phosphate (résidu O- H+) et l'alcool primaire situé en 5' du pentose donc c'est une liaison ester INTRAnucléotide
p. 23 on t'explique comment on assemble des nucléotides (polynucléotide). On établit cette ...