Salut,
On m'a envoyé un message pour me signaler des erreurs dans les annales : pour l'instant voilà ce qui en est ressorti
Pour la 2011-16
A - Faux : la vitesse de réaction diminue linéairement
Pour la 2011-4
B - Vrai : les 3 conditions sont réunies pour la préparation d'un organométallique (cf 2013-7-A)
Pour la 2012-15
À l'équilibre [ester]=[eau]=8 donc [acide]=[alcool]=2
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">Donc Keq = 64/4 = 16 donc ni la A ni la B ne sont vraies
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">Pour la 2013-3
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">A - à l'équilibre C=2 donc A=4 et B=1, donc K=2/(4x1)=0,5
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">B - à l'équilibre C=3 donc A=2 et B=1, donc K = 1,5
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">Pour ces 2 questions il faut faire attention à la façon dont la question est posée
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">- Si Gallice demande "à l'équilibre on trouve n moles de X qui donnent m moles de Y" alors K=m/n
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">- Si le prof pose "on fait réagir n moles de X qui donnent à l'équilibre m moles de Y" alors Xéq = n-m donc K=(m-n)/n Il faut chercher le facteur limitant de la réaction (tableau d'avancement, ou de tête...)
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">
<p style="color:rgb(40,40,40);font-family:helvetica, arial, sans-serif;">Si vous pensez avoir vu d'autres erreurs vous pouvez les signaler ici, je modifierai le message s'il y a du nouveau
Erreurs repérées dans les annales
- DrGregory KHAN
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Oui c'est ramifié
- DrGregory KHAN
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Jte recite ce qu'a dit le tuteur
- Alkylation de Friedel et Crafts
- Si l'alkyl que tu ajoutes fait moins de 3 carbones : tu obtiens un alkyl-benzène NON ramifié
- Si l'alkyl que tu ajoutes fait plus de 3 carbones : tu obtiens un alkyl-benzène RAMIFIÉ, la forme "carbones répartis des 2 côtés" est plus stable, donc dès qu'elle est possible tu obtiens celle-là
- Acylation de Friedel et Crafts : dans TOUS les cas, tu obtiens un alkyl-benzène NON ramifié après une deuxième étape : réduction par la réaction de Clemmensen ou Wolf-Kischner
Bonsoir, pour l'item 16A de l'annale de 2010/2011, je ne comprend pas trop pourquoi elle est vraie, si la vitesse de réaction diminue linéairement avec la concentration de A, elle ne peux pas diminuer exponentiellement non ?
Merci
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- DrGregory KHAN
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Yaya ben perso vu que j'ai vu que y'a écrit ordre 1 j'applique les formule betement mdr surtout que ces question à lui elle sont trop casse tete jtrouve
Sinon pour une autre question, j'ai pas compris pourquoi l'item est faux : une réaction exothermique est une réaction dont l'entropie deltaS est positive
A partir du moment ou ya production de chaleur c'est obligatoire qu'il y a une création de désordre non ?
Sinon pour une autre question, j'ai pas compris pourquoi l'item est faux : une réaction exothermique est une réaction dont l'entropie deltaS est positive
A partir du moment ou ya production de chaleur c'est obligatoire qu'il y a une création de désordre non ?
- DrGregory KHAN
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Ah ouais j'ai pas vu les choses comme sa merci a toi !