Les Alcools

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Chumchum
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Salut :)

Bon, j'ai un gros problème avec ces alcools pour les mecanismes Sn.


Au départ, y'a un petit schéma, et au départ je pensais que le truc d'en haut c'était Sn, et le truc d'en bas Elimination.

Donc je pensais que Sn, donnait un ether oxyde et ne s'appliquait qu'au alcool primaire et secondaire.


Ensuite, plus bas dans le cours, je vois 2 reactions Sn1 avec un alcool tertiaire et Sn2 avec un alcool primaire.


Les problèmes :

1) au debut on dit que ça se fait avec alcool primaire et secondaire, et Sn1 se fait avec un alcool tertiaire...


2)je pensais que c'était censé donné un ether oxyde et c'est pas du tout le cas puisque qu'on se retrouve avec des dérivés halogénés.


3)Donc je pense que c'est parce que je ne comprend pas bien le schéma, et que le truc d'en haut ne représente pas Sn, mais aussi une élimination, c'est bien ca ?
Vous ne pouvez pas consulter les pièces jointes insérées à ce message.
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enilorac
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Moi je l'avais compris que dans la premoere réaction qui donne une etheroxyde que c'etait une substitution nucléophile de 2 chaines hydrocarbonnées, possible seulement pour les I et II avec de la température



Et que ensuite c'était aussi un substitution nucléophile mais cette fois avec un halogène (RX) ^^


Maos tant je dis de la merde :)
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Chumchum
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Bon d'accord, je pense que je vais aussi retenir comme ça, parce que si non j'arrive pas à trouver une explication à ce truc, Merci !
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Charlotte_
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Ce sont toutes les 2 des Sn mais ce ne sont pas les memes reactions :)


Pour l'etheroxyde cest une deshydratation intermoleculaire


Alors que l'autre reaction est une Sn par action des hydracides
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Chumchum
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D'accord merci !
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