.png)
Premier chapitre
-
Marcoo
- Tuteur retraité
- Messages : 1615
- Inscription : 17 juil. 2019, 20:44
- Filière : Aucune
- Localisation : Chez moi
chapitre Biotechnologie
Hybridation: Un ADN a deux brins. Nous dénaturons l'ADN (on désassemble les brins) et nous nous retrouvons avec deux simples brins. Cependant dans des conditions favorables les deux brins vont se ré associer par complémentarité (AT et CG) Il y a eu une hybridation.
Quel est l’intérêt d'un tel mécanisme ? Cette technique est essentiellement utilisé pour prouver l’existence d'intron et d'exon dans l'ARNm. Comment ?
On prends notre ARNmessager et on effectue une Reverse transcriptase (on transforme ARNm en ADN sans oublier que l'ARN est simple brin) Après RT nous allons donc nous retrouver avec un ADN simple brin. Nous prenons l'ADN d'origine qui servie à faire l'ARN et nous le dénaturons. Nous mettons ensuite le simple brin d'ADN d'origine avec le simple brin d'ADN provenant de l'ARN et nous observons que la complémentarité n'eest pas parfaite. Il y a des "trous". Ces espaces prouvent que l'ARN a subit un épissage et que des introns on été éliminé.
Après avoir compris ça que répondre a cet item :Lors de l'utilisation d'une PCR à partir d'ADN ou d'une RT-PCR à partir d'ARNm, on aura des produits identique si on veut amplifier le meme gène --> Faux car l'expérience donné ci dessus a montré que ARN avait subit un épissage.
Hybridation: Un ADN a deux brins. Nous dénaturons l'ADN (on désassemble les brins) et nous nous retrouvons avec deux simples brins. Cependant dans des conditions favorables les deux brins vont se ré associer par complémentarité (AT et CG) Il y a eu une hybridation.
Quel est l’intérêt d'un tel mécanisme ? Cette technique est essentiellement utilisé pour prouver l’existence d'intron et d'exon dans l'ARNm. Comment ?
On prends notre ARNmessager et on effectue une Reverse transcriptase (on transforme ARNm en ADN sans oublier que l'ARN est simple brin) Après RT nous allons donc nous retrouver avec un ADN simple brin. Nous prenons l'ADN d'origine qui servie à faire l'ARN et nous le dénaturons. Nous mettons ensuite le simple brin d'ADN d'origine avec le simple brin d'ADN provenant de l'ARN et nous observons que la complémentarité n'eest pas parfaite. Il y a des "trous". Ces espaces prouvent que l'ARN a subit un épissage et que des introns on été éliminé.
Après avoir compris ça que répondre a cet item :Lors de l'utilisation d'une PCR à partir d'ADN ou d'une RT-PCR à partir d'ARNm, on aura des produits identique si on veut amplifier le meme gène --> Faux car l'expérience donné ci dessus a montré que ARN avait subit un épissage.