Commissions consultatives :PESS
<p style="margin-left:36pt;">- Prévention risques liés à l'utilisation des produits de santé,
<p style="margin-left:36pt;">- Évaluation initiale du rapport bénéfices/risques,
<p style="margin-left:36pt;">- Suivi du rapport,
<p style="margin-left:36pt;">- Stupéfiant et psychotropes.
Classification de SMR par CT:NEEPPI
<p style="margin-left:36pt;">- Nature de la maladie et se gravité,
<p style="margin-left:36pt;">- Effets indésirables,
<p style="margin-left:36pt;">- Efficacité bénéfices//risques,
<p style="margin-left:36pt;">- Place parmi les autres médicaments thérapeutiques,
<p style="margin-left:36pt;">- caractère Préventif, curatif, diagnostic,
<p style="margin-left:36pt;">- Intérêt santé publique.
Comité scientifique permanent :TOMM PPPSSDM
<p style="margin-left:36pt;">- Thérapie et risque cardiovasculaire,
<p style="margin-left:36pt;">- Oncologie et hématologie,
<p style="margin-left:36pt;">- Médecine dermatologique,
<p style="margin-left:36pt;">- Médecine diagnostique et médecine nucléaire,
<p style="margin-left:36pt;">- Produits sanguin labiles et donneur de sang,
<p style="margin-left:36pt;">- Pédiatrie,
<p style="margin-left:36pt;">- Psychotrope, stupéfiants, addictions,
<p style="margin-left:36pt;">- Sécurité médicale, qualité,
<p style="margin-left:36pt;">- Sécurisation utilisation médicale, contrôle qualité,
<p style="margin-left:36pt;">- DMPharmaco, matério, réacto, hémo, toxico vigilance.
<p style="margin-left:18pt;">Si cette très longue abréviation ne marche pas, ce que j'avais fait aussi, c'était de diviser tout ça en plusieurs catégories : sécurité (avec tous les machins vigilances) / cœur + sang / Grossesse (il me semble)
[Mémos UE6/UE8]
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