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Membrane plasmique


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4 réponses à ce sujet

#1
Impératrice élise

Impératrice élise

  • 152 messages
  • Promo:PACES
Bonjour, j'espère que vous allez tous bien :)

Aujourd'hui j'aimerai me concentrer sur l'ue2 et... Ahah je me rend compte que je l'ai pas mal délaissé en primante, mais cette année j'aimerai prendre mon temps pour comprendre , j'espère donc ne pas trop vous souler avec toutes mes futures questions pour aujourd'hui =\

Dites moi si ce que je résume ici est cohérent ou non s'il vous plaît :

✓Les molécules d'adhérence peuvent être des CAM ou des SAM avec un rôle de rapprochements/ répulsion :
- les CAM permettent une adhérence/répulsion intercellulaire (entre 2 cellules)
- les SAM permettent l'adherance /l'éloignement d'une cellule par rapport à la matrice extracellulaire ou à la lame basale (par rapport au substrat)

✓ces molécules d'adhérence sont toutes des glycoprotéines de la MP ( synthèse dans le REG)

✓Ces CAM ou SAM véhiculent un signal intracellulaire qui induira une mecano transduction au nv du cytosol de la cellule visé : qui peut conduire à la réorganisation du cytosquelette, la production ou destruction de protéine cytosolique et de FRT (facteur de transcription pour les gènes du noyau).

Ces CAM ou SAM sont des protéines TRANSMEMBRANAIRES et glycosylées : donc elles traversent les deux feuillets de la MP et ont un côté extracellulaire et un côté cytoplasmique. Du côté extracellulaire, elles peuvent être clivé par des protéases MMP ou ADAM, ce qui permet de réguler leur activité.
Par exemple dans le cas du cancer du sein : les protéases ADAM et MMP vont cliver les cadhérines et il n'y aura plus d'adhérence cellulaire et donc les cellules cancéreuses vont se multiplier de façon anarchique. (il n'y aura plus l'inhibition de contact).

Les NCAM sont des CAM/SAMde la famille des immunoglobulines et se trouve dans les neurones :NCAM= neural cell adherence molecule.
Les NCAM : présente et fonctionnelle, famille des immunoglobulines (boucle caractérise -> pont de disulfure), CA-indépendante, interagissent avec d'autres CAM mais aussi des intégrines et des éléments de la MEC : donc rôle de CAM et SAM.



✓Puis parmi ces SAM et ces CAM on trouvent :

immunoglobulines >
-présente à la mp et fonctionnelles
-ca2+ dépendante avec les integrines et ca2+ indépendante avec les molécules de la matrice extrac.
(On dit CAM Igparce que les immunoglobulinesforment une très grande partie de nos anticorps et donc ne sont pas desCAM et SAMdonc on précise de quel type d'Ignous parlons. )

Cadherines >
-présente à la mp et fonctionnelles ,
-ca2+ dépendante
-interagit avec cadhérine, Ig, protéines de la lame basale, et plaque dense des jonctions d'adhérence. Donc : CAM et SAM.
-Possède le rôle d'inhibition de contact.(capacité de bloquer les divisions)

sélectines >
-absente de la mp mais disponible par exocytose suite à un signal,
-ca2+ dépendante
-rôle de CAM.

intégrines >
-présente mais activée +/- grâce à un signal
-ca2+ dépendante ( je ne suis pas sûre qu'elle soient toujours dépendantes, je crois que c'est juste lorsqu'elles se fixe à une metalloprotease.. )
-rôle de CAM et de SAM.
- elles peuvent se faire cliver par MMP et ADAM mais si les protéases se fixe au domaine disintégrine, les intégrines ne seront pas dégradés.
-Après interactions avec son ligand : transduction mecano chimique : réorganisation du cytosquelette+ activation de prot G et phosporylation de protéines kinases .

----------------> ces cellules peuvent interagir entre elles

✓ ces CAM ou SAM sont retrouvés au nv de jonctions pour l'adhérence interc ou l'adhérence avec la matrice extrac :
~~~du pôle apicale au pôle basale :

jonctions serrés/ zonula occludens:
- eic serré
- CAM à 4 domaines TM (= CAM à court domaine extrac): claudines , occludines
- CAM a domaine extrac long : CAM ig , Cadherines ----> non organisé en plaques
- ont des protéines cytosoliques ( ZO1, protéine G)
- délimitent des radeaux lipidiques riches en cholestérol (<=>mp n'a pas la même composition de partout )
- rôle : étanchéité > transport para cellulaire (grâce aux claudines +++)
-caractéristique de la cellule épithéliale polarisée.
-bande continue
-espace étroit


jonctions intermédiaire/ zonula adhérens : INCONSTANTES
- eic large
- CAM à domaine extracellulaire long : CAM ig , Cadherines -----> organisés en plaques associés à des microfilaments d'actines
-ont des protéines G cytosolyques
-bande latérale.



desmosomes/macula adhérens :
- eic large
- CAM à domaine extracellulaire long : CAM ig , Cadherines ----> organisés en plaques avec insertions de filaments intermédiaires de :
Cytokeratines (c épithéliales ) ; vimentine (c d'origine mésoblastique ) ; desmines (cardiomocytes) .
-ont des protéines cytosoliques :protéine G
-rôle : maintien de la forme des cellules (desmosome= rivet ou bouton de pression)
- forme arrondie



jonctions communicantes / gap jonction/ macula occludens :
-eic étroit
- CAM à 4 domaines TM (= CAM à court domaine extrac) : 6 connexines (= 1 connexon)
- CAM à domaine extracellulaire long : CAM ig , Cadherines -----> non organisé en plaques .
- ont des protéines cytosoliques ( protéine G)
-forme arrondie


hemidesmosomes (macula ...) :
- eic large .
-CAM à domaine extrac large : intégrines
-rôle : maintien de la forme des cellules
- forme arrondie

on voit que les filaments partent des protéines cytosoliques périphériques de la MP, les plaques denses sont des organisation particulaires de ces protéines G.


Oulala j'ai essayé de poser le moins de questions possibles pour le moment et c'est enoooorme déjà !!

Un gros merci d'avance à mes sauveurs :D
  • 1

#2
Fanfreluche

Fanfreluche

  • 37 messages
  • LieuPerdue sur une kinésine qui dérive sur un microtubule
  • Promo:L2 Médecine

Salut !!

 

Alors : 

 

Molécules d'adhérences : CAM (cell adherence molecule) donc l'adhérence entre deux cellules : cadhérines, NCAM, sélectines...(iste non exhaustive voir cours)

 SAM (substrat adhrence molecule) donc l'adhérence entre une cellule et un substrat -> la MATRICE EXTRACELLULAIRE (la lame basale est une partie différenciée de la MEC) : intégrine... (liste non exhaustive voir cours)

 

Puis comme tu verras dans le dernier de Bio C "communication intercellulaire", grâce à cette adhérence cellulaire entre cellules ou avec la MEC, cela permet de transmettre un message jusqu'au cytosol ou noyau de la cellule réceptrice : la mécano-transduction qui peut conduire à la réorganisation du cytosquelette, la production ou destruction de protéine cytosolique et de FRT (facteur de transcription pour les gènes du noyau). 

 

 

Ces CAM ou SAM sont des protéines TRANSMEMBRANAIRES et glycosylées : donc elles traversent les deux feuillets de la MP et ont un côté extracellulaire et un côté cytoplasmique. Du côté extracellulaire, elles peuvent être clivé par des protéases MMP ou ADAM, ce qui permet de réguler leur activité. 

 

Par exemple dans le cas du cancer du sein : les protéases ADAM et MMP vont cliver les cadhérines et il n'y aura plus d'adhérence cellulaire et donc les cellules cancéreuses vont se multiplier de façon anarchique. (il n'y aura plus l'inhibition de contact).

 

Les NCAM sont des CAM/SAM de la famille des immunoglobulines et se trouve dans les neurones : NCAM = neural cell adherence molecule. 

Les NCAM : présente et fonctionnelle, famille des immunoglobulines (boucle caractérise -> pont de disulfure), CA-indépendante, interagissent avec d'autres CAM mais aussi des intégrines et des éléments de la MEC : donc rôle de CAM et SAM

On dit CAM Ig parce que les immunoglobulines forment une très grande partie de nos anticorps et donc ne sont pas des CAM et SAM donc on précise de quel type d'Ig nous parlons. 

 

Les cadhérines : présente et fonctionnelle, Ca-dépendante, interagit avec cadhérine, Ig, protéines de la lame basale, et plaque dense des jonctions d'adhérence. Donc : CAM et SAM. Possède le rôle d'inhibition de contact. 

 

Les sélectines : absente de la MP puis possibilité d'insertion par SIGNAL + EXOCYTOSE, Ca-dépendante : CAM

 

Les intégrines : présente mais non fonctionnelle -> il faut les activer, Ca-dépendante,  interagit avec MEC (fibronectine, laminine…) et Ig et cadhérine donc : CAM et SAM. Elles peuvent se faire cliver par MMP et ADAM mais si les protéases se fixe au domaine : DISINTEGRINE, les intégrines ne seront pas dégradés. 

 

 

 

Jonctions : 

 

APICAL : Bande complète : ZONULA : claudine et occludine 

 

Macula : tâche 

 

Bande incomplète : FASCIA (peu important)

 

 

JONCTIONS SERRES : Zonula occludens

bande continue, espace étroit, CAM à 4 domaines transmembranaires courts (occludines, claudines)

CAM à domaine TMB longs (cadhérines, Ig) pas d'organisation en plaque. 

Protéines cytosoliques : ZO1 (Zonula occludens 1), protéines G. 

Délimite les radeaux lipidiques riches en cholestérol et cavéoline. (ne pas oublier que la MP est hétérogène et asymétrique) 

Rôle : étanchéité -> jonction serrée, transport para-C -> claudine++

 

 

 

JONCTION INTERMEDIAIRE : Zonula adhérens : 

Bande, latérale, sous la jonction serrée mais inconstante, 

CAM TMB long : cadhérine et Ig + plaque dense qui donne l'insertion à des microfilaments d'actine

Protéines G cytosoliques

 

DESMOSOME :  Macule adhérens : 

Espace large : CAM domaine TMB long : cadhérine + Ig -> plaque avec insertion de cytokératine, vimentine ou desmine (selon la cellule).

Rôle : maintient la forme de la cellule

 

 

JONCTION COMMUNICANTE : macula occludens : 

Jonction serré

CAM à 4 domaine TMB court -> connexine (6 connexines = 1 connexon)

CAM domaine long : Ig, cadhérine -> pas de plaque. 

Protéines G cytosoles 

 

 

HEMIDESMOSOMES

Large, pôle basal, asymétrique, intégrine contact avec la MB

 

 

Du coup : filament ACTINE = plaque dense des jonctions intermédiaires 

FI de cytokératine, desmine et vimentine = plaque dense des desmosomes 

 

les autres jonctions n'ont pas d'organisation particulaire "en plaque" 

D'après les schémas : Les 2 types de jonction intercellulaire : la largeur de l'espace intercellulaire dépend de la nature des protéines membranaire de la jonction. (chapitre membrane plasmique), on voit que les filaments partent des protéines cytosoliques périphériques de la MP, les plaques denses sont des organisation particulaires de ces protéines G. 

 

 

Voilà, voilà pour ces questions en espérant que cela t'aide un peu plus ! Surtout quand tu apprends tes cours de biologie cellulaire, mets les schémas à côté et apprends dessus avec le cours et surtout aussi faire des liens entre les différents chapitres !!!

 

:wub:  :clover(1):

 

 

 

 

 

 

 


  • 3

Co-RM UE2 2020/2021 :clover(1): : Biologie cellulaire, histologie & embryologie :wub:

Tutrice 2020/2021: UE1-UE2-UE3-(UE4) et UE5





L'obstination est le chemin de la réussite. ~C. Chapelin

#3
Gwendoliprane

Gwendoliprane

  • 19 messages
  • LieuAu chaud sous mon plaid devant Netflix
  • Promo:L2 Médecine

Cours + schémas c'est la base des bases !!!  :wub:


  • 2

Co-Responsable Matière UE1 2020/2021

 

Tutrice  UE1- UE2- UE3 PACES 2020/2021

 

UE1 - UE3 - UE7 PASS

 

"Studying is not about time. It’s about effort."

:clover(1): 


#4
Impératrice élise

Impératrice élise

  • 152 messages
  • Promo:PACES

wow ma sauveuse est vraiment venue, merci beaucoup !!

 

Mais malheureusement, j'ai encore quelques incompréhensions:

vu que les CAM/SAM sont des protéines TM et glycosylées

>>> donc ce ne sont pas des glycoprotéines ??

 

mon paragraphe sur les ig est bon ? par rapport à la phrase sur calcium dépendant et indépendant.

 

même question par rapport à la calcium dépendance des integrines ;

 

L'hémidesmosome peut etre appelé macula ?? 

 

merci.


  • 0

#5
Fanfreluche

Fanfreluche

  • 37 messages
  • LieuPerdue sur une kinésine qui dérive sur un microtubule
  • Promo:L2 Médecine

Glycoprotéines = protéine qui a des sucres fixées à elle. Donc oui. 

 

Les NCAM sont des CAM/SAM de la famille des immunoglobulines et se trouve dans les neurones : NCAM = neural cell adherence molecule. 

 

Les NCAM : présente et fonctionnelle, famille des immunoglobulines (boucle caractérise -> pont de disulfure), CA-indépendante, interagissent avec d'autres CAM mais aussi des intégrines et des éléments de la MEC : donc rôle de CAM et SAM

On dit CAM Ig parce que les immunoglobulines forment une très grande partie de nos anticorps et donc ne sont pas des CAM et SAM donc on précise de quel type d'Ig nous parlons. 

 

Les intégrines sont Calcium-dépendante

 

Dans le cours ce n'est précisé seulement pour les desmosomes.


  • 0

Co-RM UE2 2020/2021 :clover(1): : Biologie cellulaire, histologie & embryologie :wub:

Tutrice 2020/2021: UE1-UE2-UE3-(UE4) et UE5





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